Amniocentese
Amniocentese ou punção do líquido
amniótico é um exame feito através
da retirada de pequena quantidade deste líquido
para análise. Após anestesia na barriga
da mamãe, é intruduzida uma agulha bem
fininha e longa que irá penetrar a bolsa na
qual o bebê se aloja. Este líquido contém
células do corpo do bebê. Através
do estado dessas células, é possível
estudar seus cromossomos e analizar o seu material
genético (o DNA).
Uma série de distúrbios genéticos
e químicos podem ser detectados. O objetivo
é descobrir e precisar malformações
do feto o mais cedo possível.
A amniocentese é realizada por volta do 3º
mês de gravidez e o resultado demora cerca de
1 semana.
O risco de aborto após esse procedimento é
pequeno, aproximadamente 0,5%.
Por isso as indicações devem ser bem
precisas, como, por exemplo, história de problemas
genéticos na família ou em gestações
anteriores, ou quando a mãe tem 38 anos ou
mais.
O risco de o bebê apresentar a síndrome
de Down aumenta muito com a idade matérna,
é de 1,9% aos 38 anos, 4% aos 40 anos e 7%
aos 45 anos.
Como esse exame analisa os cromossomos é possivel
saber o sexo do bebê.
Biópsia do vilo corial (Placenta)
Esse exame permite retirar fragmentos da parte fetal
da placenta (vilosidades coriônicas) e obter
células que formam o trofoblasto, nome dado
à placenta nos 3 primeiros meses. Uma agulha
de biópsia é introduzida através
da parede abdominal sob anestesia local.
É realizado mais precocemente que a amniocentese,
por volta da 9ª a 12ª semanas.
Apresenta as mesmas indicações da amniocentese,
mas não é possível a análise
química do líquido amnótico.
Vantagens: os resultados são muito rápidos
- 24 a 48 horas. O exame pode ser realizado bem mais
precocemente.
Desvantagens: risco de abortamento varia de 1% a
2% dos casos.
Teste tríplo de Bart
Análise do sangue da mãe, realizada
entre a 16ª e a 18ª semana de gestação,
quando se mede três hormônios: hCG, estriol
e alfa-feto - proteína, que combinados com
a idade materna mostra um risco estatístico
para a Síndrome de Down. Por não ser
invasivo, é usado como exame de triagem para
a indicação de amniocentese.
